【招标公告】连云港市赣榆区中医院新增检验项目配套设备及检测试剂入院遴选公告
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基本信息
| 地区 | 江苏 连云港市 | 采购单位 | 连云港市赣榆区中医院 |
| 招标代理机构 | 项目名称 | 糖化血红蛋白测定项目设备及配套试剂入院遴选 | |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
一、项目简介:1.项目名称:糖化血红蛋白测定项目设备及配套试剂入院遴选2.项目编号:GYQZYY-20260319-013.项目内容:(1)糖化血红蛋白测定项目设备及检测所需配套试剂(2)项目需求:
项目
具体要求
试剂要求
检测项目:糖化血红蛋白检测
检测方法:高效液相色谱法(HPLC)-离子交换法
质控品、校准品及其他耗材:免费配送
仪器要求
全自动糖化血红蛋白分析仪
网络连接能力:免费连接实验室LIS系统4.本项目不接受联合体参加。二、资质要求:(一)报名单位必须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条所规定的条件,并提供以下材料:1.在国内工商管理部门注册,具有独立的企业法人资格;(提供有效营业执照);2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2024年度或2025年度经审计的财务状况报告,成立不满一年不需提供);3.依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料(提供参加本次采购活动前半年内至少一个月缴纳增值税,或营业税,或企业所得税的凭据;并提供缴纳社会保险的凭据(专用收据或社会保险缴纳清单));4.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明;5.参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。(二)其他要求:1.必须是产品的生产厂商或授权经销商;(提供证明材料复印件加盖公章装订于商谈文件中)2.所供产品若作为第一类医疗器械管理,必须具有第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证及信息表、备案编号告知书,且在有效期内;所供产品若作为第二类医疗器械管理,必须具有医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械注册证,且在有效期内;所供产品若作为第三类医疗器械管理,必须具有医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证,且在有效期内;(提供证明材料复印件加盖公章装订于标书中)3.所供产品必须是江苏省药品和医用耗材招采管理系统“挂网目录查询”中的产品,且报价不得高于平台价;(提供证明材料复印件加盖公章装订于标书中)4.提供江苏省药品和医用耗材招采管理系统的产品网页截图等证明材料;(提供证明材料复印件加盖公章装订于标书中)5.未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录等名单。(提供证明材料复印件加盖公章装订于标书中)三、提交资料要求:根据商谈文件要求,现场提交商谈材料一式两份,并胶装订成册密封,封面及侧面盖公司公章。四、报价及遴选方法:本次遴选采取综合评比。遴选采取两轮报价模式,首轮报价需按商谈文件要求填写;各参加遴选企业根据院方要求、结合首轮报价情况做第二轮报价,二轮报价不公开宣布。五、报名时间及方式:1.截至 2026年3月26日17:00。2.填写报名表及购销廉洁声明(附件1)并盖章以PDF格式发送至邮箱:gyzyysbk@163.com;3.联系人:*** ***。六、现场遴选时间、地点:以邮箱或电话通知为准。附件1:报名表
供稿 | 设备科
编辑 | 秦小婕
校对 | 刘 芳
审核 | 刘 云
·往期回顾·
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项目
具体要求
试剂要求
检测项目:糖化血红蛋白检测
检测方法:高效液相色谱法(HPLC)-离子交换法
质控品、校准品及其他耗材:免费配送
仪器要求
全自动糖化血红蛋白分析仪
网络连接能力:免费连接实验室LIS系统4.本项目不接受联合体参加。二、资质要求:(一)报名单位必须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条所规定的条件,并提供以下材料:1.在国内工商管理部门注册,具有独立的企业法人资格;(提供有效营业执照);2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2024年度或2025年度经审计的财务状况报告,成立不满一年不需提供);3.依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料(提供参加本次采购活动前半年内至少一个月缴纳增值税,或营业税,或企业所得税的凭据;并提供缴纳社会保险的凭据(专用收据或社会保险缴纳清单));4.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明;5.参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。(二)其他要求:1.必须是产品的生产厂商或授权经销商;(提供证明材料复印件加盖公章装订于商谈文件中)2.所供产品若作为第一类医疗器械管理,必须具有第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证及信息表、备案编号告知书,且在有效期内;所供产品若作为第二类医疗器械管理,必须具有医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械注册证,且在有效期内;所供产品若作为第三类医疗器械管理,必须具有医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证,且在有效期内;(提供证明材料复印件加盖公章装订于标书中)3.所供产品必须是江苏省药品和医用耗材招采管理系统“挂网目录查询”中的产品,且报价不得高于平台价;(提供证明材料复印件加盖公章装订于标书中)4.提供江苏省药品和医用耗材招采管理系统的产品网页截图等证明材料;(提供证明材料复印件加盖公章装订于标书中)5.未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录等名单。(提供证明材料复印件加盖公章装订于标书中)三、提交资料要求:根据商谈文件要求,现场提交商谈材料一式两份,并胶装订成册密封,封面及侧面盖公司公章。四、报价及遴选方法:本次遴选采取综合评比。遴选采取两轮报价模式,首轮报价需按商谈文件要求填写;各参加遴选企业根据院方要求、结合首轮报价情况做第二轮报价,二轮报价不公开宣布。五、报名时间及方式:1.截至 2026年3月26日17:00。2.填写报名表及购销廉洁声明(附件1)并盖章以PDF格式发送至邮箱:gyzyysbk@163.com;3.联系人:*** ***。六、现场遴选时间、地点:以邮箱或电话通知为准。附件1:报名表
供稿 | 设备科
编辑 | 秦小婕
校对 | 刘 芳
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